Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o boală hematologică definită prin o cantitate excesiv de plachete în sânge. Plachetele sanguine, ori plachetele, reprezintă celule mici generate în măduva care au un rol important în coagularea sânge. În mod normal, numărul de plachete variază între 150.000-450.000 per µL de sânge (Mayo Clinic aptta.ro).
Clasificarea trombocitozei
Există două categorii de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns față de o problemă subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, sângerări severe sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei dar și anumite tipuri de cancer (atca.ro austriamed.ro bluelife.ro).
Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva osoasă produce în exces plachete fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi asociată cu schimbări genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR, MPL (Mayo Clinic Verywell Health).
Simptomele trombocitozei
Multe persoane cu trombocitemie nu au manifestări clare, și afecțiunea este adesea descoperită în urma analize de sânge de rutină. Cu toate acestea, manifestările posibile includ:
Cefalee, vertij sau senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere în piept și/sau dificultăți de respirație.
Umflarea și durerea unei extremități, indicând un posibil cheag de sânge (Mayo Clinic Verywell Health).
Cauzele trombocitemiei
Trombocitoza este determinat de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă:
Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Sângerările acute ori pe termen lung sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile Diaree tratamente rapide chirurgicale și traumele pot declanșa o reacție din partea măduvei osoase (elvit.ro farmimpex.ro Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitemia primară:
Schimbări genetice: Alterările în genele JAK2, CALR sau MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați (hexi.ro pub-health-iasi.ro putereaursului.ro).
Diagnosticare și examinare
Identificarea trombocitemiei este stabilit prin analize de hemoleucogramă, ce indică număr mare de trombocite. Analizele suplimentare pot consta în:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier și a feritinei.
Teste genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte afecțiuni (Mayo Clinic Verywell Health Dr. Max Farmacie).
Metode de tratament
Terapia trombocitozei depinde de tipul și cauza acesteia:
Trombocitoza reactivă:
Tratarea cauzei subiacentă: Complex multivitamine esentiale Controlul inflamațiilor, infecțiilor și carențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge (Mayo Clinic beeman.ro crra.ro).
Trombocitemia primară:
Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru a reduce numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (teramed.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore? Dr. Max Farmacie).
Complicații și prevenție
Complicațiile trombocitemiei includ formarea de cheaguri de sânge, ce pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte sau tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitoza esențială poate evolua către leucemie.
Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu trombocitemie primară, monitorizarea regulată precum și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor (Mayo Clinic aptta.ro Catena, Farmacia inimii!).
Concluzie
Trombocitemia este o afecțiune complicată care necesită investigații medicale detaliate și tratamente personalizate. Prin cunoașterea cauzelor și manifestărilor, pacienții pot colabora îndeaproape cu medicii pentru gestionarea această condiție. O terapie corespunzătoare și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și pot pot asigura un stil de viață sănătos. Report this page